¿Podéis aclararnos si debemos tributar por la venta de estos productos solidarios?

Respecto del IVA, la venta de esos productos está sujeta al impuesto, sin posibilidad de exención, con independencia que llamemos donativo al precio o contraprestación del cliente, y más si comentáis que el importe de las ventas puede ser significativo.

En cuanto al Immpuesto sobre Sociedades la posible exención es mucho más compleja de determinar, en cuanto os puede resultar de aplicación el régimen fiscal especial de la Ley 49/2002. A estos efectos, señalar que el punto 12 del artículo 7 de la citada Ley considera que gozarán de exención en el Impuesto sobre Sociedades “Las explotaciones económicas de escasa relevancia. Se consideran como tales aquellas cuyo importe neto de la cifra de negocios del ejercicio no supere en conjunto
20. 000 euros”. Si este fuera vuestro caso, los ingresos de la venta de esos productos gozarían de exención en el Impuesto sobre Sociedades; en caso contrario, entiendo que no.

Saludos.

Juan González Martín-Palomino.

Hola Juan:

Gracias por tu respuesta. Quisiera que por favor me aclararas en qué consiste “estar exento de IVA”. De la primera parte de tu respuesta, entiendo que debemos tributar sea cual sea el nivel de ingresos, pero de la segunda, me surge la duda. Si no llegamos a 20.000 ¿no hay que tributar?. Muchas gracias, un saludo.

Efectivamente, en el IVA esa actividad tributaría con independencia del nivel de ingresos, que sólo afecta en relación con una posible exención en el Impuesto sobre Sociedades.

Juan González.

Muchas gracias por tu respuesta, Juan, que se ajusta a la realidad que vivimos, pero… qué injusta me parece esta situación. Dejo una pequeña reflexión para otras asociaciones y para quien busque información sobre el tema: Los organismos públicos invierten mínimamente en investigación de enfermedades raras como la nuestra. La gente se muere porque no hay tratamientos, no recibimos subvenciones públicas y recientemente nos han cerrado el acceso a las subvenciones del telemaratón solidario porque el contrato de nuestra investigadora lo ha hecho una asociación y no una entidad reconocida, y después de todo esto, el dinero que conseguimos con gran esfuerzo ha de tributar. Ya me gustaría que la legislación se adaptara a las circunstancias particulares de sus legislados. En cuestión de enfermedades raras, nadie se acuerda de lo que esto implica hasta que no se produce un problema que no saben cómo solucionar después. Ya ocurrió con la nueva ley de investigación biomédica publicada en 2007, que tampoco tuvo en cuenta la situación particular de las enfermedades raras. Y está ocurriendo con las derivaciones de estos pacientes entre comunidades autónomas. Y esto… es otra cosa más.