ONG Asociación Síndrome Treacher Collins

Asociación Síndrome Treacher Collins

Objetivo

Dar a conocer el Síndrome de Treacher Collins y promover la investigación sobre esta enfermedad rara (malformación congénita craneofacial). Dar visibilidad a este síndrome con naturalidad en redes sociales y medios. Compartir experiencias, realizar encuentros y facilitar toda la información a padres de niños y personas con TC. Mejorar la calidad de vida e integración social de quienes tienen Treacher Collins. Forma parte de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)